Наследственные болезни обмена веществ у новорождённых / скрининг «пяточка»
Цены
Принцип метода и безопасность
Информация о методах оказания медпомощи, связанных с ними рисках, видах медвмешательства,
их последствиях и ожидаемых результатах доводится до пациентов перед ее оказанием в зависимости
от вида медицинской помощи, путем подписания между заказчиком (пациентом, его законным исполнителем)
и исполнителем информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство.
Все подробности - в документе, который получает пациент.
|
Задать вопрос
|
6 390
7040 Частые мутации в гене BD (Недостаточность биотинидазы)
6 390
5 490
7041GCDH Частая мутация в гене GCDH (глутаровая ацидурия тип 1)
5 490
46 790
7042 Полный анализ гена GCDH (Глутаровая ацидурия тип 1)
46 790
5 490
7048 Частая мутация в гене HADHA (Недостаточность длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы)
5 490
5 490
7052 Частая мутация в гене ACADM (Недостаточность среднецепочечной дегидрогеназы жирных кислот MCAD)
5 490
43 190
7055 Полный анализ гена ОТС (Недостаточность орнитинтранскарбамилазы)
43 190
9 990
7056 Частые мутации в гене FAH (Тирозинемия тип I)
9 990
56 590
7057 Полный анализ гена FAH (Тирозинемия тип I)
56 590
10 890
7058 Частичный анализ гена ASS (цитруллинемия)
10 890
5 490
7060 Определение активности биотинидазы (Недостаточность биотинидазы)
5 490
3 690
7061 ВЭЖХ-МС-МС органических кислот (оротовая кислота, N-ацетиласпартат, гомогентизиновая к-та)
3 690
5 990
НБО1 Скрининг новорождённых. "ПЯТОЧКА"
5 990
9 090
НБО2 Газовая хроматография образцов мочи (органические ацидурии)
9 090